醫(yī)藥純水設(shè)備認(rèn)證流程 制藥純水設(shè)備認(rèn)證過程

純化水設(shè)備4q認(rèn)證文件是什么意思：
1.iq安裝確認(rèn)
安裝確認(rèn)(iq)主要是通過設(shè)備安裝后，確認(rèn)設(shè)備安裝符合設(shè)計(jì)要求，文件及附件齊全，通過檢驗(yàn)并用文件的形式證明設(shè)備的存在。也是說，通過檢查文件和其它項(xiàng)目，來確認(rèn)設(shè)備和系統(tǒng)是按照設(shè)計(jì)安裝的，并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求和標(biāo)準(zhǔn)，并且已經(jīng)正確地安裝了。
iq安裝確認(rèn)包括
1>包裝確認(rèn)
2>設(shè)備清單
3>安裝過程確認(rèn)
4>材料確認(rèn)(與產(chǎn)品直接接觸的)
5>儀器部分確認(rèn)
6>潤滑劑確認(rèn)(與產(chǎn)品接觸的潤滑劑必須是食 品級的)
7>各種技術(shù)圖紙及操作指南確認(rèn)
8>公用系統(tǒng)確認(rèn)
2.dq設(shè)計(jì)確認(rèn)
設(shè)計(jì)確認(rèn)(dq),是對設(shè)備或設(shè)施進(jìn)行設(shè)計(jì)方面的檢查確認(rèn)的過程。設(shè)計(jì)確認(rèn)通常在《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》中指對待訂購設(shè)備技術(shù)指標(biāo)適應(yīng)性的審查及對供應(yīng)廠商的選定。同時(shí)，在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南》中認(rèn)為“預(yù)確認(rèn):是對設(shè)備的設(shè)計(jì)與選型的確認(rèn)。”
dq設(shè)計(jì)確認(rèn)包括
1>對設(shè)備的性能、材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、零件、計(jì)量儀表和供應(yīng)商等的確認(rèn)
2>pid管路和儀表流程圖確認(rèn)
3>cad工程圖確認(rèn)
4>部件清單
5>電路圖
3.oq運(yùn)行確認(rèn)
運(yùn)行確認(rèn)(oq)是通過空載運(yùn)行實(shí)驗(yàn)，檢查和測試設(shè)備運(yùn)行、操作和控制性能通過記錄并以文件形式證實(shí)制藥機(jī)械(設(shè)備)符合生產(chǎn)工藝的要求。在安裝確認(rèn)后有設(shè)備的制造方和使用方共同根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn)，對設(shè)備運(yùn)行性能的符合性、協(xié)調(diào)性進(jìn)行確認(rèn)。
oq運(yùn)行確認(rèn)包括
1> 測試儀器校準(zhǔn)
2>設(shè)備/系統(tǒng)各部分功能測試
3>指示器，互鎖裝置和安全控制檢測
4>報(bào)警器檢測
5>斷電和修復(fù)
4.pq性能確認(rèn)
性能確認(rèn)(pq)性能確認(rèn)是對設(shè)備實(shí)際運(yùn)行效果的確認(rèn)，性能確認(rèn)應(yīng)在完成運(yùn)行確認(rèn)并已得到認(rèn)可 后進(jìn)行。是在制藥整套工藝技術(shù)指導(dǎo)下進(jìn)行工業(yè)性負(fù)載生產(chǎn)，用模擬生產(chǎn)的方法，通過觀察、記錄、取樣檢測等手段，搜集及分析數(shù)據(jù)證明制藥機(jī)械(設(shè)備)運(yùn)行的可靠性和對生產(chǎn)的適應(yīng)性。
pq是模擬生產(chǎn)的過程，由使用者按照藥品生產(chǎn)的工藝要求進(jìn)行實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行， pq需要按每套設(shè)施設(shè)備及其相關(guān)工藝程序制定個別的確認(rèn)方案。