中藥材禁用農殘檢測- 武漢世紀久海公司(圖)

名稱及編排
十、 品種正文分為藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑三部分。
藥材和飲片名稱包括中文名和漢語拼音，其中藥材和單列飲片名稱還包括拉丁名，植物油脂和提取物還包括英文名。
十一、 品種正文中未列飲片和炮制項的，其名稱與藥材名相同，該正文同為藥材和飲片標準。
十二、 飲片系指藥材經過炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產使用的藥品。
飲片除需要單列者外，一般并列于藥材的品種正文中，先列藥材的項目，后列飲片的項目，中間用“飲片”分開，與藥材相同的內容只列出項目名稱，其要求用“同藥材”表述；不同于藥材的內容逐項列出，并規(guī)定相應的指標。飲片炮制項為凈制、切制的，除另有規(guī)定外，其飲片名稱和相關項目與藥材相同。上述編排系為減少品種正文篇幅，藥材和飲片仍應作為*的標準。
植物油脂和提取物系指從植、動物中制得的揮發(fā)油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇為溶劑經提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一類或數(shù)類有效成分的有效部位和含量達到90%以上的單一有效成分。
十三、 品種正文的三個部分分別按中文名筆畫順序排列，同筆畫數(shù)的字按起筆筆形一丨丿丶乛的順序排列；單列的飲片排在相應藥材的后面；制劑中同一正文項下凡因規(guī)格不同而致內容不同需單列者，在其名稱后加括號注明；通用技術要求按分類編碼。索引分別按中文索引、漢語拼音索引、拉丁名索引和拉丁學名索引順序排列。
一、 《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實施?！吨袊幍洹芬唤涱C布實施，其所載同品種或相關內容的上版藥典標準或原國家藥品標準即停止使用。
《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。一部收載中藥，二部收載化學藥品，三部收載生物制品及相關通用技術要求，四部收載通用技術要求和藥用輔料。除特別注明版次外，《中國藥典》均指現(xiàn)行版。
本部為《中國藥典》一部。
二、 《中國藥典》主要由凡例、通用技術要求和品種正文構成。
凡例是為正確使用《中國藥典》，中藥材禁用農殘檢測，對品種正文、通用技術要求以及藥品質量檢驗和檢定中有關共性問題的統(tǒng)一規(guī)定和基本要求。
通用技術要求包括《中國藥典》收載的通則、指導原則以及生物制品通則和相關總論等。
《中國藥典》各品種項下收載的內容為品種正文。
三、 藥品標準由品種正文及其引用的凡例、通用技術要求共同構成。
本版藥典收載的凡例、通則/生物制品通則、總論的要求對未載入本版藥典的其他藥品標準具同等效力。
四、 凡例和通用技術要求中采用“除另有規(guī)定外”這一用語，表示存在與凡例或通用技術要求有關規(guī)定不一致的情況時，則在品種正文中另作規(guī)定，并據(jù)此執(zhí)行。
五、 品種正文所設各項規(guī)定是針對符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（gmp）的產品而言。任何有違gmp 或有未經批準添加物質所生產的藥品，即使符合《中國藥典》或按照《中國藥典》未檢出其添加物質或相關雜質，亦不能認為其符合規(guī)定 。
六、 《中國藥典》的英文名稱為pharmacopo of the peoples republic of china；英文簡稱為 chinese pharmacopo; 英文縮寫為chp。
試藥、試液、指示劑
四十一、 試驗用的試藥，除另有規(guī)定外，均應根據(jù)通則試藥項下的規(guī)定，選用不同等級并符合或有關行政主管部門規(guī)定的*標準。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等，均應符合通則的規(guī)定或按照通則的規(guī)定制備。
四十二、 試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。
四十三、 酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。
動物試驗
四十四、 動物試驗所使用的動物應為健康動物，其管理應按有關行政主管部門頒布的規(guī)定執(zhí)行。
動物品系、年齡、性別、體重等應符合藥品檢定要求。
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